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Modele hippocampe tatouage

Patrick, c`est super cool. Je pense que c`est un neurone que j`ai reconstruit il ya des années et publié dans un 2005 J. physiologie du papier (Golding et al.). C`est un beau neurone et il semble grand comme un tatouage. J`ai vu ce tatouage en personne et c`est magnifique. Yay Patrick! Étant en neurosciences, j`aimerais obtenir un tatouage neurone, mais tous les artistes que j`ai parlé m`ont dit de rester à l`écart des lignes minces, car ils n`ont pas tendance à vieillir bien. Cependant, il est encore très cool. Des interventions chirurgicales ont été signalées antérieurement (Swerdlow et al. 2012a). Les chiots de rat (n = 36 chiots de 10 portées) ont été amenés au laboratoire dans leurs cages d`habitation, avec leurs mères. Les chiots ont été pesés et exposés à − 3 ° c pendant 5-10 min jusqu`à immobile, puis placés sur un poste de chirurgie stéréotaxique de Kopf, stabilisé sur une plate-forme de styromousse et entouré de puces de glace pour maintenir l`hypothermie. Une petite incision A exposé le crâne. Des infusions bilatérales ont été faites dans l`hippocampe ventrale (A: − 3,0, L: ± 3,5, D: − 5,5) pour 84 s avec 0,25 μL de 10 μg/μL d`acide ibotéique (IBO, Sigma Biochemicals, n = 21) ou de solution saline tamponnée au phosphate (PBS, n = 15).

Quatre minutes plus tard, les injecteurs ont été enlevés, la peau a été fermée avec de la colle cyanoacrylate et chaque chiot a été tatoué pour identification. Après la guérison, les chiots ont été retournés dans leurs cages d`habitation avec leurs mères et ont été étiquetés à l`oreille. Des détenteurs stéréotaxiques distincts ont été utilisés pour les infusions d`IBO et de PBS, et les tubulures de perfusion et les injecteurs ont été soigneusement rincés avec du PBS à la fin de chaque séance chirurgicale. Hier, j`ai eu mon premier tatouage de la science-et la première période de tatouage-en prenant l`inspiration de vous et les gens charmants dans le Science Tattoo Emporium. Test EEG a commencé 7D post-chirurgie. Une seule chambre de sursaut (SR-Lab, San Diego instruments, San Diego, Calif., USA) consistait en un cylindre en plexiglas de 8,2 cm de diamètre reposant sur un cadre en plexiglas de 12,5 × 25,5 cm dans un boîtier ventilé (bruit de fond: 65 dB (a)). Le cylindre a été modifié avec un toit surélevé qui permettait aux animaux de se déplacer librement malgré la présence d`un casque EEG. La chambre d`essai a également été modifiée avec une isolation électrique, et un câble d`interface électrique qui a été attaché à la coiffe EEG. Dans le cas contraire, les méthodes de remise des stimuli étaient identiques à celles décrites ci-dessus pour les essais de sursaut. Les signaux EEG ont été enregistrés via une connexion de câble de préamplificateur du rat à un amplificateur AC à microélectrode à 2 canaux A-M Systems (Carlsborg, Wash., USA, modèle 1800). Le câble d`enregistrement contenait trois broches mâles à l`extrémité proximale, qui se connectaient au préamplificateur, et trois broches mâles amphérol à l`extrémité distale du câble, pour relier les broches femelles dans le bouchon de la tête. Les paramètres de filtre sur l`amplificateur étaient 1,0 Hz de coupure basse et 500 Hz haute coupure.

Le filtre Notch était en position «out»; le mode a été réglé pour l`enregistrement, et le gain a été fixé à 10 K. Les signaux amplifiés ont été enregistrés sur le micro-ordinateur SR-LAB. Les stimuli auditifs (durée de 53 ms) consistaient en une tonalité standard fréquente (8 KHz, 81,6 dB (A), 87,76% des essais) et deux tonalités rares «Oddball» (7,5 KHz ou 8,5 KHz, 87,0 dB (A), 12,24% des essais) dans le but de mesurer la négativité de la discordance (MMN), présentée dans séquences Pseudo-aléatoires. Après une période d`acclimatation de 5 min, chacun des 50 blocs d`essai comprenait 172 tonalités standard et 12 des présentations de tonalité excentrique, avec un intervalle constant entre les stimuli de 300 ms; la durée totale de la session était de 59 minutes. Après l`inspection des premières données a révélé une fidélité de signal inadéquate, des ajustements ont été apportés à l`équipement; par conséquent, des ensembles de données complets ont été obtenus à partir de seulement 24 des rats 36, et des analyses axées sur les LFPs ont été obtenues en réponse aux tonalités standard. A. niveaux d`expression de 7 gènes dans le NAC dans le groupe Sham (n = 15) et chez les rats NVHL (n = 20). B. niveaux d`expression de 7 gènes dans le mPFC dans le groupe Sham (n = 15) et chez les rats NVHL (n = 21). Le mien est un Neuron hippocampe: plus précisément, une cellule pyramidale trouvée dans la zone CA1. Il a été impliqué dans la mémoire spatiale, qui est quelque chose que mon laboratoire travaille sur.